职位详情

1、贯彻执行国家有关药品及医疗器械的法律、法规和行政规章制度，执行公司药品质量及医疗器械管理规章制度和程序；2、负责对公司药品、医疗器械及全品种的供应商、客户、产品的首营初审，基础数据的录入及更新，以及数据的日常维护工作。3、负责公司质量信息的收集及传递。4、负责公司GSP相关证件的办理。要求：1、药学相关专业；2、具有药品质量工作经验者优先考虑；3、熟悉药品GSP等法规要求；4、熟练运用电脑和办公软件；5、工作细心、原则性强、沟通能力强、有责任心。